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西藏GMP膠囊口服制劑潔凈車間

發布時間:2023-05-17 21:36:47 人氣:8815

GMP膠囊口服制劑<a title="潔凈車間" >潔凈車間</a>GMP膠囊口服制劑潔凈車間

膠囊劑在制備過程中受微生物污染的機會很多,如空囊殼在運輸和存放過程中,在制作填充的整個過程中,內、外包裝材料等都會污染微生物。


【硬膠囊劑的質量要求】

膠囊劑在制備過程中受微生物污染的機會很多,如空囊殼在運輸和存放過程中,在制作填充的整個過程中,內、外包裝材料等都會污染微生物。中藥全粉制成膠囊劑污染更嚴重,處理不當,常在存放過程中就出現內容物成軒或成條索。

 制藥凈化車間

【硬膠囊制劑的工藝流程】

硬膠囊劑的制備工藝流程通常為:制備空囊→藥物和輔料混合→膠囊的填充與套合→整理→包裝→質檢→成品,空膠囊的制備大體經過:溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→截割→整理等工序。

  膠囊潔凈車間工藝流程圖

【膠囊的生產需要按照GMP標準】

通過制藥行業的強性質標準GMP和膠囊的生產工藝流程的深入了解,對膠囊的GMP制藥車間提出以下建議:

1,遵循“三協調”原則即人流物流協調、工藝流程協調、潔凈級別協調,正確劃分生產工藝流程。中生產區域的潔凈區別,按工藝流程合理布置,避免生產流程的迂回、往返和人、物流交叉等。

2,膠囊劑分硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑。凈化車間硬膠囊劑屬口服藥劑,其暴露工序,包括拆除包裝后開始暴露的原輔料、膠囊、包裝材料的準備工序、配料、混合制粒與干燥、充填、燈光、內包裝等工序,均應處在30萬級環境之中。

3,凈化車間軟膠囊劑和硬膠囊劑一樣能掩蓋藥物的不良氣味、減少刺激性、防止氧化分解以增加藥物的穩定性。軟膠囊劑生產的所有暴露工序也均應處在30萬級的潔凈環境中,軟膠囊室溫除濕用的低濕度空氣的潔凈度也應當是同一潔凈級別。

4,凈化車間軟膠囊劑的干燥不能在較高溫度下進行,因此現行工藝也可以利用恒溫恒濕的工藝保持車間溫度的穩定,軟膠囊的包裝形式同于硬膠囊,可以是瓶裝,也可以用鋁塑泡罩包裝。

【制藥凈化工程的原理】

氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風→管道→超高效凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒→回風百葉窗→初效凈化重復以上過程,即可達到凈化目的。氣流方式:頂棚滿布高效過濾器送風,格柵地板回風。

潔凈車間

【制藥廠凈化工程主要技術參數】

室內換氣次數:十萬級10-15次/小時;萬級15-25次/小時;千級50-52次/小時;

百級操作點斷面平均風速0.25-0.35m/s。室內噪聲:≤65dB(A);

室內壓差:高潔凈區對相鄰的低潔凈區≥5Pa、對非潔凈區≥10Pa;

室內溫度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;(常溫)

室內相對濕度:45-65%(RH);(特殊要求)

室內噪聲:≤60dB(A);

室內照度:≥300Lux;新風量:總送風量的20%-30%。

【結構材料】

1潔凈室圍護結構的墻面、頂面材料一般采用50mm厚的夾芯彩鋼板。配套凈化專用的氧化鋁型材制作。門;采用凈化密閉門,窗;采用鋁合金玻璃固定窗。

2地面;采用無溶劑環氧自流平潔凈地坪或采用高級耐磨PVC潔凈地板。

3凈化通風管道;選用鍍鋅薄鋼板外加保溫材料制作。

【提供服務】:

可提供制藥,醫院,食品,電子,化妝品等多個行業的凈化車間的咨詢、規劃、設計、施工裝修等配套服務。工程的以下部分均可提供1.凈化裝飾工程2.地面工程3.凈化空調與通風系統4.冷熱源系統工程5.照明系統工程6.動力系統工程7.通信系統工程8.監控系統工程9.自動化控制系統工程10.給排水系統工程11.工藝管道系統工程。

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